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	61	Novel homozygous nonsense mutation in the P5′N-1 coding gene as an alternative cause for hereditary anemia with basophilic stippling Kirschner, Martin. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2022
	62	P1055: Clinical and genetic results of the phase IB/II TRIAL MPNSG-0212: ruxolitinib plus pomalidomide in myelofibrosis with anemia Stegelmann, Frank. - Freiburg : Universität, 2024
	63	Targeting cytokine-induced leukemic stem cell persistence in chronic myeloid leukemia by IKK2-inhibition Bütow, Marlena. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2022
	64	Cancer care in German centers of excellence during the first 2 years of the COVID-19 pandemic Enthalten in Journal of cancer research and clinical oncology 14.10.2022: 1-7
	65	Intensified cytarabine dose during consolidation in adult AML patients under 65 years is not associated with survival benefit: real-world data from the German SAL-AML registry Enthalten in Journal of cancer research and clinical oncology 28.9.2022: 1-11
	66	Implementierung eines Modellprojektes zur phasenübergreifenden Unterstützung von krebskranken Eltern mit minderjährigen Kindern Enthalten in Das Gesundheitswesen 02.06.2022
	67	Safety profile of bosutinib in Japanese versus non-Japanese patients with chronic myeloid leukemia: a pooled analysis Enthalten in International journal of hematology 2.3.2022: 1-14
	68	CALR frameshift mutations in MPN patient-derived iPSCs accelerate maturation of megakaryocytes Olschok, Kathrin. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2021
	69	Comprehensive support for families with parental cancer (Family-SCOUT), evaluation of a complex intervention: study protocol for a non-randomized controlled trial Dohmen, Marc. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2021
	70	Early and late stage MPN patients show distinct gene expression profiles in CD34+ cells Baumeister, Julian. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2021

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