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	61	Lower Homologues of Okoumal and Disila‐Okoumal: Synthesis and Olfactory Characterization of Novel Ambergris Odorants Enthalten in ChemBioChem Bd. 11, 2010, Nr. 3: 315-319. 5 S.
	62	Inside Cover: Lower Homologues of Okoumal and Disila‐Okoumal: Synthesis and Olfactory Characterization of Novel Ambergris Odorants (ChemBioChem 3/2010) Enthalten in ChemBioChem Bd. 11, 2010, Nr. 3: 282-282. 2 S.
	63	Synthesis and Olfactory Evaluation of (4aR,8aR)-1,1,8a-Trimethyldecahydronaphthalen-4a-ol: A cis-Decalol Intersection Structure of (-)-Patchoulol and (5R,6S)-1,1,6-Trimethylspiro[4.5]decan-6-ol Enthalten in Synthesis Bd. 2009, 2009, Nr. 01: 62-68
	64	Neutral Pentacoordinate Silicon (IV) Complexes with Si ClO 2 NC, Si ClON 2 C, Si O 3 NC, or Si O 2 N 2 C Skeletons † Enthalten in Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie Bd. 635, 2009, Nr. 9‐10: 1306-1312. 7 S.
	65	Neutral Pentacoordinate Silicon (IV) Complexes with Silicon–Chalcogen (S, Se, Te) Bonds Enthalten in Chemistry - a European journal Bd. 15, 2009, Nr. 30: 7329-7338. 10 S.
	66	Cover Picture: Neutral Pentacoordinate Silicon (IV) Complexes with Silicon–Chalcogen (S, Se, Te) Bonds (Chem. Eur. J. 30/2009) Enthalten in Chemistry - a European journal Bd. 15, 2009, Nr. 30: 7255-7255. 2 S.
	67	Synthesis and Pharmacological Characterization of Disila‐AM80 (Disila‐tamibarotene) and Disila‐AM580, Silicon Analogues of the RARα‐Selective Retinoid Agonists AM80 (Tamibarotene) and AM580 Enthalten in ChemMedChem Bd. 4, 2009, Nr. 11: 1797-1802. 6 S.
	68	Silicon Analogues of the RXR‐Selective Retinoid Agonist SR11237 (BMS649): Chemistry and Biology Enthalten in ChemMedChem Bd. 4, 2009, Nr. 7: 1143-1152. 10 S.
	69	Inside Cover: Silicon Analogues of the RXR‐Selective Retinoid Agonist SR11237 (BMS649): Chemistry and Biology (ChemMedChem 7/2009) Enthalten in ChemMedChem Bd. 4, 2009, Nr. 7: 1030-1030. 2 S.
	70	Synthesis and Structural Characterization of Neutral Hexacoordinate Silicon (iv) Complexes with SiO 2 N 4 Skeletons Enthalten in Chemistry Bd. 4, 2009, Nr. 4: 581-586. 6 S.

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