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im Bestand: Gesamter Bestand

100001 - 100010 von 783596

	100001	Mutationsanalyse des INV-Gens (inv=inversion of embryonic turning) bei Patienten mit Lateralisationsdefekten (Situs anomalien) Schön, Patric, 2012
	100002	Mutationsanalyse des ZFP57-Gens und Methylierungsanalyse des SNRPN-Locus bei Patienten mit Angelman-Syndrom und einem Imprinting-Defekt Motzkat-Gniß, Kerstin, 2012
	100003	Mutationsanalyse im KCNAB1-Gen bei Rolando-Epilepsie Abel, Ludwig, 2012
	100004	Mutationsanalyse und deren Korrelation mit klinisch bedeutsamen Manifestationsformen bei CF Eberle, Sandra Denise, 2012
	100005	Mutationsanalyse von in den B-Zell-Rezeptor-Signalweg involvierten Genen in primären Lymphomen des Zentralnervensystems Schäfer, Ekaterine, 2012
	100006	Mutationsanalysen in BBS2 und BBS4 bei Patienten mit dem Bardet-Biedl-Syndrom Nagel, Kai, 2012
	100007	Mutationsscreening im RD3-Gen bei Patienten mit frühkindlichen und juvenilen Netzhautdegenerationen Solbach, Manuel Corbinian, 2012
	100008	Mutationsstudien der Interaktion zwischen IgY und ggFcR Schreiner, Barbara, 2012
	100009	MYCN-dependent and -independent mechanisms targeting drug-induced DNA damage response and chromosomal instability in neuroblastoma cells Gogolin, Sina, 2012
	100010	Myeloid CD11c+ S100+ dendritic cells express indoleamine 2,3-dioxygenase at the inflammatory border to invasive lower lip squamous cell carcinoma Kuales, Melanie Alice, 2012