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98891 |
Identifizierung Epiretinaler Membranen und der Membrana Limitans Interna mit Vitalfarbstoffen Müller, Severin. - München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2021
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Identifizierung molekulargenetischer Ursachen von seltenen angeborenen Immundefekten am Beispiel der Hyper-IgE Syndrome Spielberger, Benedikt Daniel. - München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2021
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Identifizierung neuer Antikörper durch die Kombination von Phagen-Display und Next-Generation-Sequencing Krohn, Steffen. - Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2021
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Identifizierung neuer Kandidatengene der autosomal-rezessiven Entwicklungsverzögerung und Intelligenzminderung Wörz, Sarah Elisabeth. - Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2021
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98895 |
Identifizierung neuer Krankheitsgene als Ursache für Skelettfehlbildungen und syndromale geistige Behinderung Ehmke, Nadja. - Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2021
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Identifizierung neuer Naturstoffe mit Antimikrobieller Aktivität gegen Apicomplexa und Multiresistente Gramnegative Stäbchen Shaneh Sazzadeh, Shabnam. - Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2021
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Identifizierung neuer Oberflächenmarker auf mesenchymalen Stromazellen aus dem Knochenmark Hemmer, Svenja. - Gießen : Universitätsbibliothek Gießen, 2021
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Identifizierung neuer Zielstrukturen für eine Immuntherapie von Sarkomen und weiteren Tumoren Baldauf, Michaela Carina. - München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2021
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Identifizierung Neuronaler und Glialer Autoantigene bei Patienten mit Autoimmunen Enzephalitiden Schumacher Najm, Heike. - Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2021
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Identifizierung Pathogenese-relevanter Kandidatengene im Hodgkin-Lymphom durch CRISPR/Cas9-basiertes knockout-Screening Sczakiel, Henrike Lisa. - Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2021
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