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99961 |
Mutationen innerhalb des strukturellen E2- und des nicht strukturellen NS5A-Proteins des Hepatitis-C-Virus und Korrelation mit dem Ansprechen auf eine antivirale Therapie bei Patienten mit einer Hepatitis-C-Genotyp-3a-Infektion
Kornetzky, Ilka, 2005
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Mutationsanalyse der aminoterminalen und coiled-coil Domäne von STAT3 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
Janson, Christopher, 2005
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99963 |
Mutationsanalyse der Gene Connexin 36 (CX36) und Tyrosinkinase 3 (TYRO3) als Kandidatengene für periodische Katatonie
Mai, Marion, 2005
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99964 |
Mutationsanalyse der Gene PlGF und FLT1 bei Patientinnen mit IUGR und ARED-Flow im Doppler der A. umbilicalis
Vlachopoulos, Lazaros, 2005
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99965 |
Mutationsanalyse im PTEN-Gen bei Patienten mit Verdacht auf Proteus Syndrom, hereditäres Mammakarzinom und Glioblastom mittels DHPLC und Direktsequenzierung
Shou, Lin, 2005
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99966 |
Mutationsanalyse im SCN1A-gen bei frühkindlichen myoklonischen Epilepsien unter besonderer Betrachtung der myoklonisch-astatischen Epilepsie und der frühkindlichen Epilepsie mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen und alternierendem Hemi-Grand mal
Ebach, Katharina, 2005
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99967 |
Mutationsanalyse und funktionelle Charakterisierung des Omi-HtrA2-Gens in der Pathogenese der Parkinson-Krankheit
Strauß, Karsten Matthias, 2005
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99968 |
Mutationsanalytik der Exone 2 bis 25 des PKHD1-Gens bei der autosomal rezessiv erblichen polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
Sedlacek, Beate, 2005
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99969 |
Mutationsscreening im Ryanodinrezeptor 1 bei Patienten mit maligner Hyperthermie
Hoßfeld, Andrea, 2005
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99970 |
Mutter und Kind - Gesundheit von Anfang an
München : LZG, 2005
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