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im Bestand: Gesamter Bestand
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1
Assessment of a novel NRAS in-frame tandem duplication causing a myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm
Beckmann, Cora C.A. - Freiburg : Universität, 2024
2
Biallelic inactivation of the NF1 tumour suppressor gene in juvenile myelomonocytic leukaemia: genetic evidence of driver function and implications for diagnostic workup
Ramamoorthy, Senthilkumar. - Freiburg : Universität, 2023
3
Case report: Lomustine overdose in a 15-year-old, healthy adolescent—a prescription failure
Lindner, Ole. - Freiburg : Universität, 2024
4
Development of MDS in pediatric patients with GATA2 deficiency: increased histone trimethylation and deregulated apoptosis as potential drivers of transformation
Schreiber, Franziska. - Freiburg : Universität, 2023
5
Second allogeneic stem cell transplantation can rescue a significant proportion of patients with JMML relapsing after first allograft
Vinci, Luca. - Freiburg : Universität, 2023
6
Spontaneous remission and loss of monosomy 7: a window of opportunity for young children with SAMD9L syndrome
Erlacher, Miriam. - Freiburg : Universität, 2023
7
Correction to: Functional classification of RUNX1 variants in familial platelet disorder with associated myeloid malignancies
Decker, Melanie. - Freiburg : Universität, 2022
8
Immune dysregulation associated with co-occurring germline CBL and SH2B3 variants
Baccelli, Francesco. - Freiburg : Universität, 2022
9
Pearson syndrome-like anemia induced by accumulation of mutant mtDNA and anemia with imbalanced white blood cell lineages induced by Drp1 deletion in a murine model
Ishikawa, Kaori. - Freiburg : Universität, 2022
10
Pearson syndrome: a multisystem mitochondrial disease with bone marrow failure
Yoshimi-Nöllke, Ayami. - Freiburg : Universität, 2022
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