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	1	Characterising molecular mechanisms underlying muscle spindle function in wildtype and mutant mice: Insights into neuromuscular disease and pharmacological effects Watkins, Bridgette. - München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2024
	2	Molecular characterization of protein translocation pores Ghosh, Mausumi. - Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2024
	3	Molecular interactions of the human PEX1/PEX6 AAA+ ATPase complex and in vivo mRNA editing of the PEX1-G843D mutation Pandey, Saroj. - Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2024
	4	Human skeletal muscle organoids recapitulate myogenesis, provide axial anatomical identity and generate distinct dystrophic phenotypes Mavrommatis, Lampros. - Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2023
	5	Huntingtin in skeletal muscle and its effects on mitochondrial respiration in the R6/2 transgenic mouse and Huntington disease mutation carriers Lindenberg, Katrin S.. - Ulm : Universität Ulm, 2023
	6	Distinct outcomes of oscillatory and sustained Dll1 expression on muscle stem cell fate Zhang, Yao. - Berlin : Freie Universität Berlin, 2022
	7	Genetics of Skeletal Muscle Phenotypes with a Focus on Hippo Genes Yaghoob Nezhad, Fakhreddin. - München : Universitätsbibliothek der TU München, 2022
	8	Identification and characterization of novel proteins involved in peroxisome biogenesis in Saccaromyces cerevisiae Mhaindarkar, Vaibhav. - Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2022
	9	Peroxisomal calcium handling and homeostasis Sargsyan, Yelena. - Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2022
	10	Peroxisome isolation from mouse brain and cultured cells – development of two new isolation protocols Manner, Andreas. - Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2022

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